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휴온스랩, ‘HLB3-002’ 정맥주사에서 피하주사로 제형 변경 연구 발표

입력 2025.04.29 15:50

수정 2025.04.29 16:03

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김태훈 기자

휴온스랩이 미국 시카고에서 열린 ‘미국암연구학회’에 참가해 HLB3-002의 제형 변경 기술 연구에 대해 설명하고 있다. 휴온스그룹 제공

휴온스랩이 인간 유래 히알루로니다제를 활용해 제형 변경 기술개발 가능성을 확인한 연구 결과를 발표했다.

휴온스그룹은 29일 휴온스랩이 ‘미국암연구학회 2025 연례회의’에서 재조합 인간 유래 히알루로니다제 ‘HLB3-002(rHuPH20)’를 활용한 제형 변경 연구 결과를 포스터 발표했다고 밝혔다.

히알루로니다제는 피하에 존재하는 히알루론산을 분해해 약물의 확산 효력을 증가시키는 물질이다. 휴온스랩은 히알루로니다제를 활용해 항체의약품 정맥주사제를 피하주사제로 변경하는 기술을 개발 중이다. HLB3-002는 미국 할로자임사의 하일레넥스를 독자형 제품으로 개발하고 있는 물질로, 동물세포배양 및 하이디퓨즈 생산 기술이 적용되어 동물 유래 히알루로니다제보다 순도가 높다. 휴온스랩은 사람의 천연 히알루로니다제와 동일한 서열을 가져 안전성 측면에서 우수하다고 설명했다.

연구진은 실험용 쥐를 대상으로 HLB3-002 및 인플릭시맙 복합제를 투여했을 때 인플락시맙 단독 투여 대비 생물학적 이용률을 크게 높인다는 사실을 확인했다. 120㎎/㎖ 이상의 고용량 인플릭시맙에 HLB3-002를 첨가해 동물 약동학시험을 수행한 결과, HLB3-002 첨가군에서 미첨가군 대비 약물확산 효력이 30% 이상 증가했다. 또한 인플릭시맙의 투여용량을 2~3배 증가시켰을 때 혈중 약물의 유효농도가 더 오래 지속되는 것으로 나타났다.

휴온스랩은 이 연구를 바탕으로 HLB3-002와 인플락시맙을 병용 투여할 경우 인플락시맙 복용량을 줄이고 유지 요법에 필요한 복용 간격을 늘릴 수 있을 것으로 전망한다고 밝혔다. 휴온스랩 관계자는 “HLB3-002 연구를 통해 제형 변경 기술 개발 가능성을 재차 확인했다”며 “세계 최대 규모의 암연구학회에서 포스터 발표를 성공적으로 마치고 여러 해외 기업들로부터 많은 관심을 받았다”고 밝혔다.